近期，中国科学院武汉病*研究所胡志红课题组和龚鹏课题组通过合作研究，在杆状病*巯基氧化酶P33的结构和功能研究中取得重要进展，相关研究成果“Threeconservedregionsinbaculovirussulfhydryloxidase,P33,arecriticalforenzymaticactivityandfunction”于年9月13日在线发表在JournalofVirology上。
巯基氧化酶存在于多种生命体系中，通过催化二硫键的形成在蛋白质的正确折叠和装配过程中发挥重要作用。某些基因组较大的病*亦可编码巯基氧化酶，如杆状病*即编码一个保守的巯基氧化酶P33，前期研究表明P33的缺失影响了子代病*的产生，但其具体作用机制尚不清楚。
合作团队通过蛋白质晶体学、酶学、病*学等多种实验方法揭示了杆状病*巯基氧化酶P33的三个位于蛋白单体表面的结构保守区域（活性位点、二聚体界面和R-E盐桥）与其功能密切相关。研究结果表明这三个保守区域的突变可显著抑制P33的巯基氧化酶活性，亦可严重影响病*的形态发生（图1）和口服感染，而野生型及突变体P33的晶体结构分析（图2）进一步显示这三个保守区域可能通过协同作用来行使巯基氧化酶的功能。研究结果同时预示P33可能催化多个病*蛋白底物，为后续深入揭示巯基氧化酶在杆状病*感染过程中的作用机制奠定了基础。
本研究得到了国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项、项目、病*学国家重点实验室领域前沿项目等经费的支持。博士研究生匡文华为该论文第一作者，龚鹏研究员和胡志红研究员为共同通讯作者。
点击阅读原文获取全文
图1：巯基氧化酶P33三个保守区域的突变影响病*的形态发生
图2.P33晶体结构分析显示三个保守区域可能通过协同作用来行使巯基氧化酶的功能
预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇