柯萨奇病*A6（CVA6）已成为引起手足口病（HFMD）的主要病原体之一，这种病*导致了儿童和成人的显著的发病和死亡。但是，CVA6成熟病*颗粒的结构尚未解决，并且目前还没有疫苗可以预防CVA6感染。在年1月份的“JournalofVirlogy”期刊上，丛尧教授团队报告了第一个CVA6VLP的3.0?分辨率的冷冻电子显微镜结构。CVA6VLP呈现出肠道病*的某些特征。丛尧的发现阐明了CVA6VLP结构基础和重要的抗原位点，并且为肠道病*前体装配提供了一定见解。
实验结果
1、CVA6VLP的总体结构。
使用配备有GatanK2Summit照相机的TitanKrios电子显微镜（FEI）对纯化的CVA6VLP的整体结构进行冷冻电镜分析。
2、CVA6VLP，EV71VLP和CVAS颗粒间的结构比较。
总体来说，在CVA6VLP，EV71VLP和CVAS颗粒中，整个前体和单个VP1，VP0和VP3蛋白的结构是相似的，并且每个衣壳蛋白由八股反平行的β-桶状核心组成。CVA6VLP，EV71VLP和CVAS颗粒中的VP1，VP0（VP2）和VP3的整体Cα均方根偏差（RMSD）值均小于1.40埃。值得注意的是，三个颗粒之间的主要结构差异存在于亚基蛋白的环状区域和C端。
(3)VP1蛋白内CVA6特异性线性B细胞表位的图谱。
CVA6，EV71和CVA16的代表性菌株的VP1序列的比对揭示P59区独特地存在于CVA6中，不存在于EV71和CVA16中。另外，来自三个CVA6菌株的P42区域是相同的，但是它们与EV71和CVA16中的相应区域至少有四个残基差异。
总结
综上所述，作者的研究揭示了CVA6VLP的结构和独特的抗原位点，有利于促进基于VLP的CVA6疫苗的开发，并且加深了我们对肠道病*的前体装配的理解。
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